El nuevo test de diagnóstico, desarrollado en el Instituto Leloir, permite detectar la infección por el virus del dengue en tres horas. La herramienta, producida en el país, busca reforzar la respuesta sanitaria frente a futuros brotes.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó recientemente el kit Detect-AR Dengue TEST de ELISA NS1, el primer test de antígeno de fabricación nacional para el diagnóstico del dengue. La prueba fue desarrollada en el Laboratorio de Virología Molecular del Instituto Leloir, dirigida por la investigadora del CONICET Andrea Gamarnik, y será producida y distribuida por el Laboratorio Lemos, una empresa argentina especializada en productos para análisis clínicos.
La herramienta permite detectar el virus en su fase aguda a través de la identificación de la proteína viral NS1, presente en los cuatro serotipos de dengue, y entregar los resultados en un lapso de tres horas. Además, puede procesar hasta 92 muestras de manera simultánea, lo que permite mejorar la capacidad de diagnóstico en escenarios de alta demanda, como los experimentados en los recientes brotes de dengue.
Andrea Gamarnik resaltó la importancia de esta tecnología nacional para el diagnóstico temprano de la enfermedad, lo cual es crucial para el tratamiento de los pacientes y el seguimiento epidemiológico de una infección que afecta de manera recurrente a Argentina y otros países de la región. «Contar con prueba de producción local no solo es relevante desde el punto de vista clínico, sino también en términos de soberanía sanitaria, ya que fortalece nuestra capacidad de respuesta ante agentes infecciosos de gran impacto en la salud pública», explicó la investigadora.
Durante el verano 2023/2024, Argentina se enfrentó al brote de dengue más importante registrado hasta la fecha, con un total de 583.297 casos confirmados y 419 muertes. El desarrollo del test nacional Detect-AR Dengue busca mejorar la preparación para enfrentar situaciones similares y prevenir el aumento de víctimas fatales, al permitir la identificación y control temprano de la enfermedad.
Esta herramienta se dirige a laboratorios de análisis clínicos y solo puede ser operada por personal capacitado, en línea con las disposiciones de la ANMAT para asegurar la precisión y el manejo seguro de los resultados. La producción local de esta prueba representa un avance en la capacidad de respuesta frente a las amenazas epidemiológicas que afectan a la región, asegurando la disponibilidad de insumos clave durante posibles crisis sanitarias.